İzmir'in Buca ilçesinde yaşayan Eren ailesinin 22 aylık SMA Tip 2 hastası kızları Zümra Eren için Valilik izniyle başlatılan gen tedavisi bağış kampanyasında sona gelindi. 1 milyon 820 bin dolarlık tedavi bütçesinin %99’una ulaşıldı. İlacın temin edilebilmesi ve tedavi için Almanya'ya gidilebilmesi için yalnızca 600 bin TL eksik kaldı.
Kampanya Durumu: Zümra Eren'in gen tedavisi için gereken 1,82 milyon dolarlık bütçenin %99'u toplandı. Kampanyanın tamamlanması için sadece 600 bin TL açık kaldı.
18 Aylık Dayanışma: Buca ve Gönen Kenetlendi
13 Ekim 2024 doğumlu olan Zümra'ya henüz 9 günlükken topuk kanı taramasıyla SMA Tip 2 teşhisi konuldu. 18 aydır sürdürülen valilik izinli bağış sürecinde Buca Gediz Mahallesi sakinleri ile Balıkesir Gönen'deki gönüllüler ve hayırseverler kenetlenerek büyük bir başarıya imza attı.
Baba Fazıl Eren: "Pasaportlarımız Hazır, Vize İçin Son Miktarı Bekliyoruz"
Kızının fiziksel durumunun iyi olduğunu ve düzenli fizyoterapi aldığını ifade eden baba Fazıl Eren, tüm Türkiye'ye çağrıda bulundu:
"Allah'a çok şükür kızımız herhangi bir kas kaybı yaşamadan ilacına kavuşacak. Şu an fizyoterapiye devam ediyor, yürüyor ve her şeyi yerinde. Yani bu savaşı kazanan bebeklerden biri olacak. Son olarak 600 bin lira açığımız kaldı. Herkes gönlünden kopan miktarı gönderirse kampanyamız bugün bile bitebilir. Pasaportlarımız hazır, toplanması gereken miktar tamamlanmadan vize başvurusunu yapamıyoruz. Destek veren herkese teşekkür ederiz."