PİYASALAR
Bulgar Levası28,3318-ayar-altin4.829,4414-ayar-altin3.770,94Gram Altın6.718,21Çeyrek Altın10.816,63Yarım Altın21.633,27Tam Altın43.134,22Cumhuriyet Altını44.600,00Dolar47,74Euro55,17Sterlin64,59AZN28,08Bulgar Levası28,3318-ayar-altin4.829,4414-ayar-altin3.770,94Gram Altın6.718,21Çeyrek Altın10.816,63Yarım Altın21.633,27Tam Altın43.134,22Cumhuriyet Altını44.600,00Dolar47,74Euro55,17Sterlin64,59AZN28,08
Deneyimini iyileştirmek ve içeriğimizi geliştirmek için çerezler kullanıyoruz. Zorunlu çerezler her zaman çalışır; diğerleri yalnızca onayınla.
Sağ Dikey Reklam Alanı

CHP’li Türeli’den Zümra Bebek Mesajı: "Bu Sevinçli Haberin Ardında Acı Bir Gerçek Var"

CHP İzmir Milletvekili Rahmi Aşkın Türeli, SMA hastası Zümra bebek için toplanan bağışın sevindirici olduğunu ancak nadir hastalıkların tedavisinin bağış kampanyalarına bırakılmaması gerektiğini söyledi.

Yayınlanma
Güncelleme
2 Dk Okuma Süresi

Cumhuriyet Halk Partisi (CHP) Grup Başkanvekili ve İzmir Milletvekili Rahmi Aşkın Türeli, İzmir’in Buca ilçesinde yaşayan 22 aylık SMA Tip 2 hastası Zümra Eren’in gen tedavisi için gereken 1 milyon 820 bin dolarlık bağış kampanyasının tamamlanması üzerine yazılı bir açıklama yaptı. Kampanyanın başarıyla sonuçlanmasından duyduğu memnuniyeti dile getiren Türeli, tedaviye erişim süreçlerindeki yapısal sorunlara dikkat çekti.

"Yaşam Hakkı Bağış Kampanyalarına Bağlı Kalmamalı"

Zümra bebeğin tedavi amacıyla Almanya’ya gidecek olmasının önemini vurgulayan Türeli, mevcut sistemin eksikliklerini şu sözlerle eleştirdi:

Anayasal Sorumluluk: Devletin en temel görevlerinden birinin her vatandaşın sağlıklı yaşama hakkını güvence altına almak olduğunu hatırlattı.

Bağış Süreçlerinin Yükü: Milyonlarca dolarlık tedavi masraflarının 18 ay süren bağış kampanyalarıyla ve yurttaşların vicdanına havale edilerek karşılanmasını "acı bir gerçek" olarak nitelendirdi.

Bakanlıklara ve SGK'ya Çağrı

CHP Grubu olarak nadir hastalıkların tedavisinde devlet güvencesinin esas alınması gerektiğini savunan Rahmi Aşkın Türeli, ilgili kurumlara şu çağrıda bulundu:

"Sağlık Bakanlığı'nı, Çalışma ve Sosyal Güvenlik Bakanlığı’nı ve ilgili kurumları göreve çağırıyorum: SMA ve diğer nadir hastalıklarda gen tedavilerinin SGK kapsamına alınması, tanı sonrası tedaviye erişimin bağışa değil devlet güvencesine bağlanması ve bürokratik süreçlerin hızlandırılması acilen sağlanmalıdır."

Kaynak: Haber Merkezi
Özgür Tuğrul
Haberin EditörüYönetici

Uzman bir gazeteci ve radyo Tv program sunucusu.

Senin de fikrin var mı?

İlk yorumu sen yap! Düşüncelerini bizimle paylaş.